Syndrom der persistierenden Müllerschen Gänge

Das Syndrom der persistierenden Müllerschen Gänge ist eine Pathologie, die die normale Entwicklung des männlichen Fortpflanzungssystems beeinträchtigt und zu Unfruchtbarkeit führen kann.

Management von Krankheiten

Die Behandlung von Hunden, die vom Müllerschen Gang-Syndrom betroffen sind, umfasst die Kastration, um die Entwicklung von Begleiterkrankungen wie Harnwegsinfektionen oder Tumoren zu verhindern. In einigen Fällen kann ein chirurgischer Eingriff erforderlich sein, um abnorme Strukturen des Fortpflanzungssystems zu entfernen. Die Prognose ist bei angemessener Behandlung in der Regel gut.

Genetische Grundlage

Diese Krankheit wird autosomal rezessiv vererbt, d. h. der Hund muss unabhängig vom Geschlecht zwei Kopien der Mutation oder der pathogenen Variante erhalten, um ein Risiko für die Erkrankung zu haben. Beide Elternteile eines betroffenen Hundes müssen mindestens eine Kopie der Mutation tragen. Tiere, die nur eine Kopie der Mutation tragen, haben kein erhöhtes Risiko, an der Krankheit zu erkranken, können die Mutation aber an künftige Generationen weitergeben. Die Verpaarung von Hunden, die genetische Varianten tragen, die eine Krankheit verursachen können, wird nicht empfohlen, auch wenn sie keine Symptome zeigen.

Technischer Bericht

Während der Entwicklung des männlichen Fortpflanzungstrakts ist die Müllersche Hemmsubstanz, auch Anti-Müller-Hormon genannt, für die Entwicklung des Fortpflanzungssystems von wesentlicher Bedeutung. Zusätzlich zu den männlichen inneren Genitalien haben Rüden mit Müllerschen Kanalsyndrom zwei Eileiter, eine vollständige Gebärmutter, einen Gebärmutterhals und einen Teil der Vagina, die in der dorsalen Prostata endet. Den kryptorchiden Hoden der betroffenen Hunde fehlen Keimzellen, obwohl die Hoden im Hodensack normal erscheinen. Dieses Syndrom ist bei Hunden der Rasse Zwergschnauzer recht häufig, und es wurde vermutet, dass es auf das Vorhandensein von zwei Kopien der c.262C>T-Variante des AMHR2-Gens, das für den Anti-Müller-Hormon-Rezeptor kodiert, zurückzuführen sein könnte.

Die am meisten betroffenen Rassen

Basset Hound
Zwergschnauzer

Literaturverzeichnis

Wu X, Wan S, Pujar S,et al. A single base pair mutation encoding a premature stop codon in the MIS type II receptor is responsible for canine persistent Müllerian duct syndrome. J Androl. 2009 Jan-Feb;30(1):46-56.