Syndrom des persistierenden Müller-Gangs

Das persistierende Müller-Gang-Syndrom ist eine Pathologie, die die normale Entwicklung des Fortpflanzungssystems bei männlichen Tieren beeinträchtigt und zu Unfruchtbarkeit führen kann.

Symptome

Sowohl die von dem Syndrom betroffenen Männchen als auch die Träger erscheinen äußerlich normal, obwohl etwa 50% der betroffenen Hunde kryptorchide sind (ein oder beide Hoden sind während der Entwicklung des Fortpflanzungsapparates nicht in den Hodensack abgestiegen). Bei kryptorchiden Männchen besteht ein erhöhtes Risiko für Sertolizelltumoren und ein erhöhtes Risiko für Harnwegsinfektionen und Leistenbrüche.

Krankheitsmanagement

Die Behandlung von Hunden, die vom Müller-Gallengang-Syndrom betroffen sind, umfasst die Kastration, um das Auftreten von damit verbundenen Krankheiten wie Harnwegsinfektionen oder Tumoren zu verhindern. In einigen Fällen kann eine Operation notwendig sein, um abnormale Fortpflanzungssystemstrukturen zu entfernen. Die Prognose ist bei angemessener Behandlung in der Regel gut.

Genetische Grundlagen

Diese Krankheit folgt einem autosomal-rezessiven Erbgang. Autosomal-rezessive Vererbung bedeutet, dass der Hund, unabhängig vom Geschlecht, zwei Kopien der Mutation oder pathogenen Variante erhalten muss, um das Risiko, die Krankheit zu entwickeln, zu tragen. Beide Eltern eines betroffenen Hundes müssen Träger von mindestens einer Kopie der Mutation sein. Tiere, die nur eine Kopie der Mutation besitzen, haben kein erhöhtes Risiko, die Krankheit zu entwickeln, können die Mutation jedoch an zukünftige Generationen weitergeben. Die Zucht zwischen Hunden, die Träger von genetischen Varianten sind, die eine Krankheit verursachen können, obwohl sie keine Symptome aufweisen, wird nicht empfohlen.

Technischer Bericht

Während der Entwicklung des männlichen Fortpflanzungsapparates ist die Müller-hemmende Substanz, auch bekannt als Anti-Müller-Hormon, für die Entwicklung des Fortpflanzungssystems von grundlegender Bedeutung. Neben internen männlichen Genitalien haben Männchen mit dem Müller-Gang-Syndrom zwei Eileiter, eine vollständige Gebärmutter, einen Gebärmutterhals und einen Teil der Vagina, die in die dorsale Prostata mündet. Die kryptorchiden Hoden der betroffenen Hunde weisen keine Keimzellen auf, obwohl die skrotalen Hoden normal erscheinen. Dieses Syndrom ist bei Hunden der Rasse Zwergschnauzer recht häufig und es wurde festgestellt, dass es auf das Vorhandensein von zwei Kopien der Variante c.262C>T des Gens AMHR2 zurückzuführen sein kann, das für den Anti-Müller-Hormonrezeptor kodiert.

Die am stärksten betroffenen Rassen

Basset Hound
Zwergschnauzer

Bibliografie

Wu X, Wan S, Pujar S,et al. A single base pair mutation encoding a premature stop codon in the MIS type II receptor is responsible for canine persistent Müllerian duct syndrome. J Androl. 2009 Jan-Feb;30(1):46-56.