May-Hegglin-Anomalie

Die May-Hegglin-Anomalie ist eine seltene Bluterkrankung, die durch eine Vergrößerung der Blutplättchen und eine Verringerung ihrer Anzahl gekennzeichnet ist. Diese Situation kann zu Schwierigkeiten im Blutgerinnungsprozess führen.

Symptome

Die May-Hegglin-Anomalie ist durch eine verminderte Blutplättchenzahl und eine Vergrößerung derselben gekennzeichnet. Darüber hinaus kann dieser Zustand zu verlängerten Blutungszeiten, Blutergüssen und einer anhaltenden Thrombozytopenie führen. Auch das Vorhandensein von blauen zytoplasmatischen Einschlüssen in Neutrophilen wird beobachtet.

Krankheitsmanagement

Die meisten Hunde mit dieser Krankheit erfahren keine schweren Symptome oder Komplikationen, sodass keine spezifische Behandlung erforderlich ist. In Fällen, in denen der Hund erhebliche Blutungen oder extrem niedrige Blutplättchenwerte aufweist, können Blutplättchentransfusionen als Behandlungsoption in Betracht gezogen werden.

Genetische Grundlagen

Diese Krankheit folgt einem autosomal-dominanten Erbgang. Autosomal-dominanter Erbgang bedeutet, dass Hunde nur eine Kopie der pathogenen Mutation oder Variante erben müssen, um das Risiko, an der Krankheit zu erkranken, zu haben. Jeder Welpe, der von einem Elterntier geboren wird, das eine Kopie der Mutation trägt, hat eine 50%ige Chance, eine Kopie der Mutation zu erben und das Risiko, an der Krankheit zu erkranken, zu haben. Die Zucht zwischen Hunden, die Träger von genetischen Varianten sind, die eine Krankheit verursachen können, auch wenn sie keine Symptome zeigen, wird nicht empfohlen.

Technischer Bericht

Die May-Hegglin-Anomalie ist eine Bluterkrankung, die zur Gruppe der Thrombozytopenien gehört und durch eine niedrige Blutplättchenzahl gekennzeichnet ist. Derzeit wurde die Anomalie nur bei der Rasse Pug beschrieben. Eine Studie von Flatland et al. (2011) identifizierte eine Mutation (c.5521G>A) im MYH9-Gen, die zu einer Lysin-zu-Glutamin-Substitution an Position 1841 des resultierenden Proteins führt. Diese Mutation wurde als mögliche kausale Variante der May-Hegglin-Anomalie identifiziert und ist identisch mit einer Mutation, die bei Menschen mit dieser Anomalie gefunden wurde.

Die am stärksten betroffenen Rassen

Doguillo

Bibliografie

Flatland B, Fry MM, Baek SJ,et al. May-Hegglin anomaly in a dog. Vet Clin Pathol. 2011 Jun;40(2):207-14.