Lundehund-Syndrom

Das Lundehund-Darm-Syndrom ist eine Magen- und Darmerkrankung, die zu Malabsorption und Proteinmangel führt.

Symptome

Dieses Syndrom, typisch für Lundehunde, umfasst Symptome wie niedrige Serumproteinspiegel, Erbrechen, Gewichts- und Muskelschwund, Appetitlosigkeit, Lethargie, Flüssigkeitsansammlung im Bauch und geschwollene Pfoten. Die Symptome können in jedem Alter zwischen 6 Monaten und 10 Jahren auftreten. Mit der Zeit kann es zu Lymphomen, Darm- oder Magenkrebs führen.

Krankheitsmanagement

Es gibt keine Heilung für diese Erkrankung, und das Management beinhaltet in der Regel Änderungen der Ernährung, Vitaminpräparate, die Verabreichung von entzündungshemmenden Medikamenten und Medikamenten zur Reduzierung der Zellansammlung im Darm, zur Verbesserung des Lymphflusses und zur Beseitigung schädlicher Darmbakterien. Die häufigsten Behandlungen sind Prednison, Metronidazol, Cimetidin, FOS, Forti-flora und B12-Injektionen. Die Behandlung variiert je nach Hund und die Prognose ist sehr unterschiedlich, von leichter chronischer, oft wiederkehrender Durchfallerkrankung bis hin zu schweren, behandlungsresistenten Symptomen.

Genetische Grundlagen

Diese Krankheit folgt einem autosomal-rezessiven Erbgang. Autosomal-rezessive Vererbung bedeutet, dass der Hund, unabhängig vom Geschlecht, zwei Kopien der Mutation oder pathogenen Variante erhalten muss, um das Risiko zu entwickeln, an der Krankheit zu erkranken. Beide Eltern eines betroffenen Hundes müssen mindestens eine Kopie der Mutation tragen. Tiere, die nur eine Kopie der Mutation haben, haben kein erhöhtes Risiko, die Krankheit zu entwickeln, können die Mutation aber an zukünftige Generationen weitergeben. Die Zucht zwischen Hunden, die Träger von genetischen Varianten sind, die eine Krankheit verursachen können, auch wenn sie keine Symptome zeigen, wird nicht empfohlen.

Technischer Bericht

Die genaue Ursache des Lundehund-Syndroms ist nicht vollständig geklärt, es wird vermutet, dass sie mit einer Kombination aus genetischen und umweltbedingten Faktoren zusammenhängt. Im Jahr 2016 wurde die Studie von Metzger et al. veröffentlicht, die zu dem Schluss kam, dass die Mutation c.1849G>C im Gen P3H2, die wir hier untersuchen, die Ursache des Syndroms sein könnte. Das Gen P3H2 (früher bekannt als LEPREL1) wurde in bestimmten neuroendokrinen Zellen der Darmschleimhaut exprimiert und es wurde vermutet, dass es eine wichtige Rolle bei der Verarbeitung und Sekretion von Neuropeptiden spielen könnte. Die Veränderung von P3H2 könnte mit Veränderungen in der Produktion intestinaler Neuropeptide zusammenhängen, die für diese und andere entzündliche Darmerkrankungen von zentraler Bedeutung sein könnten.

Die am stärksten betroffenen Rassen

Lundehund

Bibliografie

Metzger J, Pfahler S, Distl O. Variant detection and runs of homozygosity in next generation sequencing data elucidate the genetic background of Lundehund syndrome. BMC Genomics. 2016 Aug 2;17:535.