Hunde-Leukozytenadhäsionsdefizienz Typ 3

Diese erbliche Blutkrankheit betrifft hauptsächlich Deutsche Schäferhunde und führt zu einem erhöhten Risiko von Infektionen und Blutungen.

Symptome

Betroffene Hunde weisen eine schlechte Blutgerinnung auf und die Funktionen des Immunsystems können beeinträchtigt sein. Betroffene Schäferhunde können Hinken, wiederkehrende Hautinfektionen, Osteomyelitis oder Knocheninfektionen und Gingivitis aufweisen. Die meisten Hunde können jahrelang leben, obwohl ihre Lebenserwartung verkürzt ist, da sie ein höheres Risiko für schwere Infektionen oder übermäßige Blutungen aufgrund einer versehentlichen Verletzung oder während eines chirurgischen Eingriffs haben.

Krankheitsmanagement

Tierärzte müssen über Hunde informiert werden, die diese Erkrankung aufweisen, bevor eine Operation durchgeführt wird. Wenn Ihr Hund Symptome aufweist, sollten Sie einen Tierarzt aufsuchen, damit er ihn beurteilen kann.

Genetische Grundlagen

Diese Krankheit folgt einem autosomal-rezessiven Erbgang. Autosomal-rezessive Vererbung bedeutet, dass ein Hund, unabhängig vom Geschlecht, zwei Kopien der Mutation oder pathogenen Variante erhalten muss, um das Risiko zu entwickeln, die Krankheit zu entwickeln. Beide Eltern eines betroffenen Hundes müssen Träger von mindestens einer Kopie der Mutation sein. Tiere, die nur eine Kopie der Mutation haben, haben kein erhöhtes Risiko, die Krankheit zu entwickeln, können die Mutation aber an zukünftige Generationen weitergeben. Die Zucht von Hunden, die Träger von genetischen Varianten sind, die eine Krankheit verursachen können, auch wenn sie keine Symptome zeigen, wird nicht empfohlen.

Technischer Bericht

Im Gen FERMT3, was zu einer abnormalen Expression von Kindlin-3 führt. Dieses zytoplasmatische Protein wird stark in Leukozyten und Blutplättchen exprimiert und wirkt als wichtiger Regulator der Blutgerinnung und der Leukozytenadhäsion. Hier untersuchen wir, ob die Mutation c.1349_1350insAAGACGGCTGCC, die eine Insertion mehrerer Nukleotide in die Sequenz des FERMT3-Gens verursacht und bei Deutschen Schäferhunden entdeckt wurde, vorhanden ist oder nicht. Diese Mutation führt dazu, dass Blutplättchen länger für die Aggregation und Gerinnselbildung benötigen, was ein erhöhtes Risiko für schwere Blutungen zur Folge hat, und darüber hinaus wird die Leukozytenfunktion beeinträchtigt, was dazu führt, dass betroffene Hunde anfälliger für wiederkehrende Infektionen sind, insbesondere der Haut, Knochen und des Zahnfleisches.

Die am stärksten betroffenen Rassen

Deutscher Schäferhund

Bibliografie

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