Leukozytenadhäsion Mangel bei Hunden Typ 3

Diese erbliche Blutkrankheit betrifft vor allem Deutsche Schäferhunde und führt zu einem erhöhten Risiko von Infektionen und Blutungen.

Management von Krankheiten

Bei Hunden mit diesem Mangel sollte der Tierarzt vor einem chirurgischen Eingriff informiert werden. Sollte Ihr Hund Symptome zeigen, sollten Sie Ihren Tierarzt aufsuchen, um ihn zu untersuchen.

Genetische Grundlage

Diese Krankheit wird autosomal rezessiv vererbt, d. h. der Hund muss unabhängig vom Geschlecht zwei Kopien der Mutation oder der pathogenen Variante erhalten, um ein Risiko für die Erkrankung zu haben. Beide Elternteile eines betroffenen Hundes müssen mindestens eine Kopie der Mutation tragen. Tiere, die nur eine Kopie der Mutation tragen, haben kein erhöhtes Risiko, an der Krankheit zu erkranken, können die Mutation aber an künftige Generationen weitergeben. Die Verpaarung von Hunden, die genetische Varianten tragen, die eine Krankheit verursachen können, wird nicht empfohlen, auch wenn sie keine Symptome zeigen.

Technischer Bericht

Im FERMT3-Gen, was zu einer abnormen Expression von Kindlin-3 führt. Dieses zytoplasmatische Protein wird in Leukozyten und Blutplättchen in hohem Maße exprimiert und fungiert als wichtiger Regulator der Blutgerinnung und Leukozytenadhäsion. Hier wird untersucht, ob die Mutation c.1349_1350insAAGACGGCTGCC vorhanden ist, die zu einer Einfügung mehrerer Nukleotide in die FERMT3-Gensequenz führt und bei Deutschen Schäferhunden entdeckt wurde. Diese Mutation führt dazu, dass die Blutplättchen länger brauchen, um zu aggregieren und Gerinnsel zu bilden, so dass ein erhöhtes Risiko für schwere Blutungen besteht. Außerdem führt sie zu einer gestörten Leukozytenfunktion, so dass die betroffenen Hunde anfälliger für wiederkehrende Infektionen sind, insbesondere an Haut, Knochen und Zahnfleisch.

Die am meisten betroffenen Rassen

  • Deutscher Schäferhund

Literaturverzeichnis

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