Zahnhypomineralisation

Die Dentale Hypomineralisation ist eine Erbkrankheit bei Hunden, die den Mineralisierungsprozess der Zähne beeinträchtigt und diese brüchig und leicht abnutzbar macht.

Symptome

Anzeichen von Hypomineralisation der Zähne können Zähne sein, die durchscheinend oder heller als normal aussehen, Zähne, die leicht brechen oder abnutzen, und möglicherweise Entzündungen im Gewebe, das die Zähne umgibt, Schmerzen und Beschwerden beim Kauen. In einigen Fällen können die Zähne mit bloßem Auge normal aussehen, aber anfälliger für Karies und Abnutzung sein. Wenn die Zahnsubstanz stark abgenutzt ist, kann die Zahnpulpa freigelegt werden.

Krankheitsmanagement

Eine vollständige zahnärztliche Untersuchung sollte durchgeführt werden, die Röntgenaufnahmen zur Beurteilung des Zahninneren umfassen kann. Die Behandlung kann die Korrektur von Ernährungsstörungen oder Infektionen sowie eine regelmäßige Zahnpflege zur Vorbeugung von Zahnproblemen beinhalten.

Genetische Grundlagen

Diese Krankheit folgt einem autosomal-rezessiven Erbgang. Autosomal-rezessive Vererbung bedeutet, dass der Hund, unabhängig vom Geschlecht, zwei Kopien der Mutation oder pathogenen Variante erhalten muss, um das Risiko zu entwickeln, die Krankheit zu erkranken. Beide Eltern eines betroffenen Hundes müssen Träger mindestens einer Kopie der Mutation sein. Tiere, die nur eine Kopie der Mutation haben, haben kein erhöhtes Risiko, die Krankheit zu entwickeln, können die Mutation aber an zukünftige Generationen weitergeben. Die Zucht zwischen Hunden, die Träger von genetischen Varianten sind, die eine Krankheit verursachen können, obwohl sie keine Symptome zeigen, wird nicht empfohlen.

Technischer Bericht

Zahnhypomineralisation bei Border Collies wird durch eine Mutation im Gen FAM20C verursacht, die nachweislich mit dem Prozess der Zelldifferenzierung von Odontoblasten (dentinbildende Zellen), Ameloblasten (zahnschmelzbildende Zellen), Osteoblasten (knochenmatrixbildende Zellen) und Osteozyten (Knochengewebe bildende Zellen) während der Entwicklung von Zähnen und Knochen zusammenhängen könnte. Hytönen et al. beobachteten, dass die Mutation von FAM20C, die die Krankheit verursacht, c.899C>T ist. Diese betrifft eine hochkonservierte Aminosäure im funktionellen Kinasedomän der FAM20C-Proteins, weshalb die Funktion des Proteins beeinträchtigt sein könnte.

Die am stärksten betroffenen Rassen

Border Collie

Bibliografie

Hytönen MK, Arumilli M, Lappalainen AK,et al. Molecular Characterization of Three Canine Models of Human Rare Bone Diseases: Caffey, van den Ende-Gupta, and Raine Syndromes. PLoS Genet. 2016 May 17;12(5):e1006037.