Gaumenspalte

Gaumenspalte ein kraniofazialer Geburtsfehler bei Welpen, der Spalten im Dach (Gaumen) des Mundes und eine anormale Kommunikation zwischen der Mund- und Nasenhöhle verursacht.

Symptome

Die betroffenen Welpen weisen von Geburt an eine Spalte oder einen Riss im harten und weichen Gaumen auf, was ihnen Fütterungsschwierigkeiten bereitet und sie daran hindert, im gleichen Tempo wie ihre Wurfgeschwister zu wachsen. Darüber hinaus kann während der Fütterung Milch in den Atemtrakt gelangen, was das Infektionsrisiko erhöht und in einigen Fällen ihr Überleben gefährden kann.

Krankheitsmanagement

Falls Ihr Hund Symptome zeigt, sollten Sie einen Tierarzt aufsuchen, um ihn untersuchen zu lassen. Gaumenspalten, sowohl angeborene als auch erworbene, können chirurgisch korrigiert werden. Bei angeborenen Gaumenspalten ist eine Operation in einem frühen Alter angezeigt, vorzugsweise zwischen 4 und 6 Monaten, obwohl sie in schweren Fällen auch früher erfolgen kann und Welpen besondere Pflege benötigen können.

Genetische Grundlagen

Diese Krankheit folgt einem autosomal-rezessiven Erbgang. Autosomal-rezessiver Erbgang bedeutet, dass der Hund, unabhängig vom Geschlecht, zwei Kopien der Mutation oder pathogenen Variante erhalten muss, um das Risiko, an der Krankheit zu erkranken, einzugehen. Beide Elternteile eines betroffenen Hundes müssen mindestens eine Kopie der Mutation tragen. Tiere, die nur eine Kopie der Mutation haben, haben kein erhöhtes Risiko, die Krankheit zu entwickeln, können aber die Mutation an zukünftige Generationen weitergeben. Die Zucht zwischen Hunden, die genetische Varianten tragen, die eine Krankheit verursachen können, auch wenn sie keine Symptome zeigen, wird nicht empfohlen.

Technischer Bericht

Das DLX6-Gen produziert einen Transkriptionsfaktor, der während der Entwicklung exprimiert wird und zusammen mit DLX5 an der Bildung von kraniomaxillofazialen Strukturen, dem Innenohr, den Extremitäten und dem Gehirn beteiligt ist. Dieses Gen ist wichtig für die Differenzierung von Chondrozyten (Knorpelzellen) und Osteoblasten (Zellen, die die extrazelluläre Matrix von Knochen produzieren). In der Studie von Wolf et al. wurde beobachtet, dass dieser Defekt durch eine Insertion von 2056 bp (Basenpaaren) in einer hochkonservierten Region des DLX6-Gens verursacht werden könnte, die zu einem vorzeitigen Stoppcodon führt.

Die am stärksten betroffenen Rassen

Neufundland-Retriever

Bibliografie

Fiani N, Verstraete FJ, Arzi B. Reconstruction of Congenital Nose, Cleft Primary Palate, and Lip Disorders. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 2016 Jul;46(4):663-75.

Wolf ZT, Leslie EJ, Arzi B,et al. A LINE-1 insertion in DLX6 is responsible for cleft palate and mandibular abnormalities in a canine model of Pierre Robin sequence. PLoS Genet. 2014 Apr 3;10(4):e1004257.