Hipotricosis (Gen KRT71, Sphynx)

Die mit dem Gen KRT71 verbundene Hypotrichose ist charakteristisch für Rassen wie den Sphynx, der Haarlosigkeit und kurze, gekräuselte Schnurrhaare aufweist.

Definition

Hypotrichosis mit kurzen, gekräuselten Schnurrhaaren äußert sich als Haarausfall am größten Teil des Körpers, obwohl einige Katzen Strähnen von Haaren in bestimmten Bereichen wie der Brust, den Ohren oder dem Schwanz haben können. Die Schnurrhaare sind im Allgemeinen kurz und gekräuselt, ein Merkmal, das durch Mutationen im KRT71-Gen beeinflusst wird. Diese Mutationen beeinflussen die Bildung der Haarfollikel und die Struktur des Haares, da das KRT71-Gen für ein Protein kodiert, das an der Bildung von Keratin-Intermediärfilamenten im Haarfollikel beteiligt ist.

Genetische Grundlagen

Beim Sphynx-Kater wurde die Variante c.816+1G>A im Gen KRT71 identifiziert, die die Bildung und Stabilität des Haares beeinträchtigt. Das für dieses Merkmal verantwortliche Allel ist als KRT71^hr bekannt. Im Gen KRT71 wurde folgende Allelserie vorgeschlagen: KRT71(+) > KRT71(hr) > KRT71(re), wobei das Symbol + den Wildtyp darstellt und re mit dem lockigen Fell beim Devon Rex in Verbindung gebracht wird. Dieses Merkmal weist ein autosomal-rezessives Erbungsmuster auf, was bedeutet, dass zwei Kopien der Variante erforderlich sind, damit das Merkmal ausgedrückt wird. Die Anwesenheit einer einzelnen Kopie der Variante kann jedoch mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 % an die Nachkommen weitergegeben werden.

Weitere relevante Informationen

Die Identifizierung von Mutationen im KRT71-Gen ermöglicht es Züchtern, Tiere sorgfältig für die Zucht auszuwählen, um sicherzustellen, dass gewünschte Merkmale wie Haarlosigkeit bei Sphynx-Katzen oder das lockige Fell bei Devon Rex erhalten bleiben.

Bibliografie

Gandolfi B, Outerbridge CA, Beresford LG, et al. Die nackte Wahrheit: Mutationen der Katzenrassen Sphynx und Devon Rex in KRT71. Mamm Genome. 2010;21(9-10):509-515.