Schwarzes Fell dominant

Das dominante Merkmal schwarzes Fell zeichnet sich durch das Vorhandensein eines einheitlich schwarzen Fells aus.

Definition

Dieses Merkmal drückt ein spezifisches Pigmentierungsphänotyp aus, das aus einem einheitlich schwarzen Fell besteht. Die für das Merkmal verantwortliche Variante befindet sich im CBD103-Gen (bekannt als K-Locus), das ein Protein mit hoher Affinität zum MC1R-Gen exprimiert und durch diese Interaktion das Pigmentierungsmuster des Fells des Hundes modifizieren kann.

Genetische Grundlagen

Die dominante schwarze Fellvariante, auch bekannt als Allel „KB“, befindet sich im K-Locus. Das Vorhandensein von einer oder zwei Kopien der Variante c.231_233del führt zur Ausprägung des Merkmals bei Hunden, da es sich um ein dominantes Merkmal handelt. Wenn nur eine Kopie der Variante c.231_233del gefunden wird, ist es wahrscheinlich, dass das Phänotyp, bekannt als „Brindle“, zum Ausdruck kommt, das sich durch abwechselnde Streifen von Schwarz/Braun und Rot/Gelb in verschiedenen Farbtönen auszeichnet. Wenn keine Kopie der Variante gefunden wird, wird ein Fellmuster ausgedrückt, das vom A-Locus (Agouti) abhängt.

Weitere relevante Informationen

Die Variante „KB“ fördert die Synthese von schwarzem Pigment (Eumelanin), indem sie die Expression des A-Locus inhibiert, und erfordert dazu die Expression einer einzelnen Kopie der Variante. In Abwesenheit jeglicher KB-Variante kann der A-Locus exprimiert werden und die Synthese von Eumelanin durch Veränderung der Funktionalität des MC1R-Gens inhibieren. Wenn jedoch der A-Locus exprimiert werden kann, könnte das endgültige Phänotyp auch durch die Genotypen der E- und B-Loci beeinflusst werden. Die Rassen, die häufig das Merkmal aufweisen, sind Belgischer Schäferhund, Neufundländer, Schwarzer Russischer Terrier, Irish Water Spaniel, Labrador Retriever, Deutsch Kurzhaar, Schipperke, Portugiesischer Wasserhund und Boykin Spaniel.

Bibliografie

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