Deficiência do C3 do complemento

A deficiência do complemento C3 é uma patologia que, nos cães, aumenta a suscetibilidade a infecções bacterianas recorrentes e a doença renal (glomerulonefrite).

Sintomas

Os cães com deficiência de complemento C3 tendem a ter infecções bacterianas recorrentes, incluindo pneumonia e infecções do trato urinário. Esta deficiência também aumenta o risco de doença renal (glomerulonefrite).

Gestão da doença

Se o seu cão apresentar quaisquer sintomas, deve consultar o seu veterinário para avaliação. Embora não exista um tratamento específico para a deficiência de complemento C3, podem ser utilizados antibióticos para controlar infecções bacterianas. Aconselha-se a monitorização da função renal e o controlo da hipertensão com uma dieta pobre em sódio.

Base genética

Esta doença segue um modo de hereditariedade autossómica recessiva, o que significa que o cão, independentemente do sexo, tem de receber duas cópias da mutação ou variante patogénica para estar em risco de desenvolver a doença. Ambos os pais de um cão afetado devem ser portadores de pelo menos uma cópia da mutação. Os animais portadores de apenas uma cópia da mutação não correm um risco acrescido de desenvolver a doença, mas podem transmitir a mutação às gerações futuras. Não se recomenda o cruzamento entre cães portadores de variantes genéticas que possam causar doença, mesmo que não apresentem sintomas.

Relatório técnico

Aqui analisamos a variante c.2136del no gene C3 que codifica o componente do complemento C3, que está envolvido na imunidade inata. No estudo efectuado por Ameratunga et al. foi demonstrado que esta alteração causa deficiência de complemento 3 no cão da raça Brittany Spaniel.

As raças mais afectadas

  • Spaniel Bretão

Bibliografia

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