Ataxia neonatal de Bandera

A ataxia neonatal de Bandera é uma doença grave que afecta o sistema nervoso canino, especificamente o cerebelo, causando tremores, ataxia e nistagmo.

Sintomas

Na Ataxia de Bandera neonatal, os cachorros afectados têm ataxia, tremores e nistagmo (movimentos rápidos dos olhos quando a cabeça está imóvel) que aparecem normalmente nas primeiras semanas de vida. A maioria dos cachorros não consegue andar, embora se possa mover com dificuldade.

Gestão da doença

Devido à gravidade dos sintomas, os cachorros são frequentemente submetidos a eutanásia ou podem viver durante um curto período de tempo com cuidados especiais. Se o seu cão apresentar quaisquer sintomas, deve consultar o seu veterinário para avaliação.

Base genética

Esta doença segue um modo de hereditariedade autossómica recessiva, o que significa que o cão, independentemente do sexo, tem de receber duas cópias da mutação ou variante patogénica para estar em risco de desenvolver a doença. Ambos os pais de um cão afetado devem ser portadores de pelo menos uma cópia da mutação. Os animais portadores de apenas uma cópia da mutação não correm um risco acrescido de desenvolver a doença, mas podem transmitir a mutação às gerações futuras. Não se recomenda o cruzamento entre cães portadores de variantes genéticas que possam causar doença, mesmo que não apresentem sintomas.

Relatório técnico

A ataxia neonatal de Bandera tem o nome do primeiro cão Coton de Tuléar em que a patologia foi identificada. Esta doença provoca alterações nas sinapses do cerebelo e um aumento do número de corpos lamelares das células de Purkinje. O gene afetado é o GRM1, que codifica o recetor metabotrópico de glutamato 1. Graças ao estudo de Zeng et al., sabe-se que a ataxia de Bandera associada ao GRM1 se deve possivelmente a uma inserção de 62 pares de bases no exão 8 do GRM1 causada por um retrotransposão.

As raças mais afectadas

  • Coton de Tulear

Bibliografia

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