Gekrulde vacht (KRT71-gen, Devon Rex)

Dit type vacht staat ook bekend als het "Rex" fenotype en onderscheidt zich door de gekrulde vacht in plaats van de gebruikelijke gladde vacht.

Definitie

De gekrulde vacht die kenmerkend is voor rassen zoals de Devon Rex wordt verder gekenmerkt door de afwezigheid van dekharen en een vermindering in de lengte en dikte van de ondervachtharen. Dit fenotype wordt bepaald door het KRT71-gen, dat codeert voor een keratine-eiwit dat essentieel is voor het behoud van de vachtstructuur. Veranderingen in dit gen veroorzaken aanzienlijke veranderingen in de vacht, wat resulteert in unieke fenotypes zoals de gekrulde vacht van Devon Rex katten of zelfs de afwezigheid van haar bij andere rassen.

Genetische basis

De genetische variant die geassocieerd wordt met dit fenotype betreft een complexe insertie- en deletiemutatie in het KRT71-gen. Het allel dat verantwoordelijk is voor de gekrulde vacht staat bekend als KRT71^re. In het KRT71 gen is de volgende allelenreeks voorgesteld: KRT71(+) > KRT71(hr) > KRT71(re), waarbij het + symbool staat voor het wilde type en hr gerelateerd is aan het haarloze fenotype van de Sphynx kat. De gekrulde vacht veroorzaakt door het KRT71^re allel volgt een autosomaal recessief overervingspatroon, wat betekent dat twee kopieën van de variant nodig zijn om de eigenschap tot uiting te laten komen. De aanwezigheid van een enkele kopie van de variant kan echter met 50% waarschijnlijkheid worden doorgegeven aan nakomelingen.

Andere relevante informatie

Hoewel de gekrulde vacht de meest zichtbare eigenschap is, kunnen mutaties in het KRT71 gen andere gevolgen hebben voor de gezondheid en structuur van de haarfollikel. Genetische variabiliteit in deze mutaties kan resulteren in verschillende gradaties van krul en vachttextuur.

Bibliografie

Gandolfi B, Outerbridge CA, Beresford LG, et al. De naakte waarheid: Sphynx en Devon Rex kattenras mutaties in KRT71. Mamm Genome. 2010;21(9-10):509-515.