Malattia di Von Willebrand 2 (gene VWF, Pointer)

La malattia di von Willebrand di tipo 2 è un tipo di disturbo emorragico che colpisce i cani meno frequentemente del tipo 1. È caratterizzata da un'eccessiva emorragia durante le ferite e gli interventi chirurgici e può essere grave in alcuni casi. È caratterizzata da un'eccessiva emorragia durante le ferite e gli interventi chirurgici e in alcuni casi può essere grave.

Sintomi

I cani affetti dalla malattia di von Willebrand possono presentare sintomi che vanno da moderati a gravi e comprendono sanguinamenti facili o prolungati, come epistassi, sanguinamento dalle gengive o sanguinamento dopo un intervento chirurgico o una ferita. Nei casi più gravi, il cane può soffrire di emorragie interne potenzialmente letali.

Gestione della malattia

Non esiste una cura per la malattia, ma i sintomi possono essere gestiti con cure di supporto, come trasfusioni di sangue durante i gravi episodi di sanguinamento.

Base genetica

Questa malattia segue una modalità di ereditarietà autosomica recessiva. L'ereditarietà autosomica recessiva significa che il cane, indipendentemente dal sesso, deve ricevere due copie della mutazione o della variante patogena per essere a rischio di sviluppare la malattia. Entrambi i genitori di un cane affetto devono essere portatori di almeno una copia della mutazione. Gli animali portatori di una sola copia della mutazione non hanno un rischio maggiore di sviluppare la malattia, ma possono trasmettere la mutazione alle generazioni future. È sconsigliato l'accoppiamento tra cani portatori di varianti genetiche che possono causare la malattia, anche se non presentano sintomi.

Rapporto tecnico

La malattia di Von Willebrand è la malattia emorragica genetica più comunemente osservata nei cani ed è piuttosto caratteristica nei Dobermann Pinscher. La malattia è causata da anomalie nel fattore di von Willebrand (vWF), una proteina fondamentale per la coagulazione del sangue. vWF è una proteina di grandi dimensioni che viene sintetizzata nelle cellule endoteliali che rivestono i vasi sanguigni e nei megacariociti, le cellule precursori delle piastrine, nel midollo osseo. Il VWF ha un duplice ruolo nella coagulazione: trasporta un altro fattore di coagulazione nel sangue, il fattore VIII, e partecipa all'adesione delle piastrine all'epitelio danneggiato in caso di lesione. A seconda della gravità dei sintomi e dell'alterazione del VWF, viene classificata in 3 tipi. Il tipo 1 è caratterizzato da basse concentrazioni plasmatiche di VWF e sintomi emorragici da lievi a moderati. Il tipo 2 è caratterizzato da anomalie qualitative della proteina vWF e da emorragie da moderate a gravi. Il tipo 3 è la forma più grave della malattia e la meno frequente, in cui il VWF non è praticamente rilevabile. In questa sede abbiamo analizzato la variante c.4937A>G del gene VWF che codifica per la proteina VWF, associata alla malattia di von Willebrand di tipo 2 nei Pointer tedeschi a pelo corto (Kramer et al., 2004).

Le razze più colpite

Cane crestato cinese
Pointer tedesco a pelo corto
Pointer tedesco a pelo corto

Bibliografia

Kramer JW, Venta PJ, Klein SR, et al. Una variante genomica del fattore di von Willebrand e un test diagnostico di reazione a catena della polimerasi associati alla malattia di von Willebrand di tipo 2 ereditabile in una linea di cani pointer a pelo corto tedeschi. Vet Pathol. 2004 May;41(3):221-8.