Cistinuria di tipo I-A (gene SLC3A1, Labrador Retriever)

La cistinuria è un disturbo causato da un difetto nel riassorbimento di alcuni aminoacidi nel tubulo prossimale del nefrone e nell`epitelio gastrointestinale. L`accumulo di questi aminoacidi può portare alla formazione di cristalli e calcoli nel tratto urinario.

Sintomi

La cistinuria si manifesta con una serie di sintomi, come cistiti ricorrenti, ematuria e stranguria. Inoltre, questa malattia ereditaria può portare alla formazione di calcoli o cristalli nel rene, nella vescica urinaria o nell`uretra, con conseguente ostruzione urinaria parziale o completa. Se non viene trattata efficacemente, questa ostruzione può portare a danni irreversibili ai reni e all`insufficienza renale.

Gestione della malattia

Esistono diverse opzioni di trattamento per la cistinuria, tra cui interventi chirurgici e non chirurgici. Se i calcoli sono di dimensioni molto ridotte, si consiglia l`uroidropulsione, che consiste nell`espellere i calcoli con un catetere specializzato. Per disgregare i calcoli si può scegliere anche il metodo di dissoluzione a ultrasuoni. Se i calcoli sono grandi e non possono essere rimossi in altro modo, si ricorre all`estrazione chirurgica. Per prevenire la comparsa di calcoli renali, si raccomanda una dieta che favorisca la produzione di urine alcaline e più diluite.

Base genetica

Questa malattia segue una modalità di ereditarietà autosomica recessiva. L`ereditarietà autosomica recessiva significa che il cane, indipendentemente dal sesso, deve ricevere due copie della mutazione o della variante patogena per essere a rischio di sviluppare la malattia. Entrambi i genitori di un cane affetto devono essere portatori di almeno una copia della mutazione. Gli animali con una sola copia della mutazione non hanno un rischio maggiore di sviluppare la malattia, ma possono trasmettere la mutazione alle generazioni future. È sconsigliato l`accoppiamento tra cani portatori di varianti genetiche che possono causare la malattia, anche se non presentano sintomi.

Rapporto tecnico

La cistinuria è causata da un difetto nel trasporto di aminoacidi (cistina, ornitina, lisina e arginina) nel tubulo prossimale del nefrone e nell`epitelio gastrointestinale. Il trasporto di questi aminoacidi avviene attraverso un trasportatore eteromerico codificato dai geni SLC3A1 e SLC7A9. Pertanto, qualsiasi mutazione in questi due geni che influisca sulla funzionalità del trasportatore provocherà un accumulo di aminoacidi nel tratto urinario. Nel gene SLC3A1 sono state identificate molteplici mutazioni responsabili della cistinuria, distribuite in diverse razze canine, come il Terranova (c.586C>T), il Labrador (c.350delG) e il Bulldog inglese e francese (c.574A>G; c.2092A>G). Brons et al. (2013) hanno identificato la variante c.350delG nell`esone 1 del gene SLC3A1 nella razza Labrador Retriever. Questa mutazione comporta la delezione di una guanina che determina la comparsa di un codone di stop prematuro, troncando la proteina risultante (rBAT). L`interruzione prematura della traduzione probabilmente riduce o impedisce la sintesi proteica; anche se la proteina fosse espressa, probabilmente non funzionerebbe correttamente. Come indicato nello stesso studio di Brons et al. (2013), l`incidenza di questa variante sembra essere bassa, nonostante la popolarità della razza.

Le razze più colpite

  • Labrador Retriever

Bibliografia

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