Syndrome persistance canaux de Müller

Le syndrome du canal müllérien persistant est une pathologie qui affecte le développement normal du système reproducteur chez les hommes et peut conduire à la stérilité.

Symptômes

Les mâles atteints du syndrome et les porteurs semblent extérieurement normaux, bien qu'environ 50 % des chiens atteints soient cryptorchides (un ou les deux testicules ne sont pas descendus dans le sac scrotal au cours du développement de l'appareil reproducteur). Les mâles atteints de cryptorchidie présentent un risque accru de tumeurs des cellules de Sertoli, d'infections urinaires et de hernies inguinales.

Gestion des maladies

Le traitement des chiens atteints du syndrome du canal müllérien comprend la castration afin de prévenir le développement de maladies connexes telles que les infections des voies urinaires ou les tumeurs. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour retirer les structures anormales du système reproducteur. Le pronostic est généralement bon avec un traitement approprié.

Base génétique

Cette maladie se transmet selon un mode autosomique récessif, ce qui signifie que le chien, quel que soit son sexe, doit recevoir deux copies de la mutation ou de la variante pathogène pour risquer de développer la maladie. Les deux parents d'un chien atteint doivent être porteurs d'au moins une copie de la mutation. Les animaux porteurs d'une seule copie de la mutation ne présentent pas de risque accru de développer la maladie, mais peuvent transmettre la mutation aux générations futures. Il n'est pas recommandé de faire reproduire des chiens porteurs de variantes génétiques susceptibles de provoquer une maladie, même s'ils ne présentent pas de symptômes.

Rapport technique

Au cours du développement de l'appareil génital masculin, la substance inhibitrice müllérienne, également connue sous le nom d'hormone anti-müllérienne, est essentielle au développement de l'appareil génital. Outre les organes génitaux internes masculins, les mâles atteints du syndrome du canal de Müller possèdent deux oviductes, un utérus complet, un col de l'utérus et une partie du vagin, qui se termine par la prostate dorsale. Le testicule cryptorchide des chiens atteints est dépourvu de cellules germinales, bien que le testicule scrotal semble normal. Ce syndrome est assez fréquent chez les chiens de la race Schnauzer miniature, et il a été suggéré qu'il pouvait être dû à la présence de deux copies du variant c.262C>T du gène AMHR2 codant pour le récepteur de l'hormone anti-müllérienne.

Les races les plus touchées

Basset Hound
Schnauzer miniature

Bibliographie

Wu X, Wan S, Pujar S,et al. A single base pair mutation encoding a premature stop codon in the MIS type II receptor is responsible for canine persistent Müllerian duct syndrome. J Androl. 2009 Jan-Feb;30(1):46-56.