Leukodystrofia globoidalna (gen GALC, Terriers)

Leukodystrofia globoidalna, znana również jako choroba Krabbego, jest rzadką chorobą genetyczną, która wpływa na układ nerwowy i powoduje utratę mieliny, ochronnej powłoki otaczającej włókna nerwowe w ośrodkowym układzie nerwowym.

Symptomy

U psów leukodystrofia globoidalna została zidentyfikowana u niektórych ras, takich jak West Highland White Terrier, Cairn Terrier, Beagle i pudel miniaturowy. Objawy choroby u psów mogą się różnić w zależności od rasy i wieku jej wystąpienia. Objawy zwykle pojawiają się w ciągu pierwszych kilku miesięcy życia i zazwyczaj obejmują: postępujące osłabienie, brak koordynacji i trudności w chodzeniu (ataksja), drżenie, utratę słuchu i wzroku, zmiany w zachowaniu i drgawki.

Zarządzanie chorobami

Obecnie nie ma lekarstwa na leukodystrofię globoidalną u psów. Leczenie jest głównie wspomagające i może obejmować leki kontrolujące objawy. Rokowania dla dotkniętych chorobą psów są złe, a choroba na ogół postępuje szybko, prowadząc do obniżenia jakości życia i ostatecznie do eutanazji.

Podstawy genetyczne

Choroba ta jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny. Dziedziczenie autosomalne recesywne oznacza, że pies, niezależnie od płci, musi otrzymać dwie kopie mutacji lub wariantu patogennego, aby być narażonym na ryzyko rozwoju choroby. Oboje rodzice chorego psa muszą być nosicielami co najmniej jednej kopii mutacji. Zwierzęta, które są nosicielami tylko jednej kopii mutacji, nie są narażone na zwiększone ryzyko rozwoju choroby, ale mogą przekazywać mutację przyszłym pokoleniom. Nie zaleca się rozmnażania psów będących nosicielami wariantów genetycznych, które mogą powodować chorobę, nawet jeśli nie wykazują objawów.

Raport techniczny

Choroba ta jest spowodowana niedoborem enzymu zwanego galaktocerebrozydazą, który ma kluczowe znaczenie dla degradacji niektórych lipidów w mózgu. Brak tego enzymu prowadzi do gromadzenia się toksycznych substancji w układzie nerwowym, co skutkuje zniszczeniem mieliny i zaburzeniem normalnego funkcjonowania komórek nerwowych. W 1996 r. Victoria i wsp. wykazali, że wariant c.473A>C w genie GALC kodującym enzym galaktocerebrozydazę jest mutacją wywołującą chorobę u terierów, gdy występuje w homozygozie.

Najbardziej dotknięte rasy

  • Basset Hound
  • Beagle
  • Pies rasy Bluetick
  • Cairn Terrier
  • Pudel miniaturowy
  • Dalmatyńczyk
  • Kelpie australijskie
  • Rottweiler
  • Seter irlandzki
  • West Highland White Terrier

Bibliografia

Bongarzone ER, Escolar ML, Gray SJ,et al. Insights into the Pathogenesis and Treatment of Krabbe Disease. Pediatr Endocrinol Rev. 2016 Jun;13 Suppl 1:689-96.

Victoria T, Rafi MA, Wenger DA. Cloning of the canine GALC cDNA and identification of the mutation causing globoid cell leukodystrophy in West Highland White and Cairn terriers. Genomics. 1996 May 1;33(3):457-62.

Nadal nie znasz prawdziwej natury swojego psa?

Odkryj sekrety DNA swojego zwierzaka dzięki naszym dwóm seriom.

starter

Rasy + Cechy fizyczne

advanced

Zdrowie + Rasy + Cechy fizyczne

Summer Sale Tylko do 25 lipca na nasze testy DNA dla psów. Użyj naszego kodu SUMMER15
Kup