कानों की स्थिति

कुत्तों में एपिडर्मोलाइटिक हाइपरकेराटोसिस एक त्वचा संबंधी स्थिति है जिसमें कुत्ते की त्वचा केराटिन, एक रेशेदार प्रोटीन को प्रभावित करती है जो त्वचा की बाहरी परत बनाती है, जिसके परिणामस्वरूप त्वचा नाजुक और परतदार हो जाती है।

लक्षण

लक्षण जन्म के कुछ घंटों बाद दिखाई देते हैं, त्वचा नाजुक होती है, सूखापन और पपड़ी बनती है, खासकर त्वचा के उन क्षेत्रों में जहां सिलवटें होती हैं या जो एक-दूसरे से रगड़ते हैं। वयस्कों में, सूखापन बना रहता है और गहरे भूरे रंग का हाइपरपिग्मेंटेशन होता है। त्वचा में दरारें और फटने लगते हैं जो खून बह सकते हैं, इसलिए संक्रमण होना आम बात है। पैरों के गद्दे, पंजे, बाल और दांत सामान्य होते हैं।

रोग प्रबंधन

यह बताना महत्वपूर्ण है कि लक्षणों की गंभीरता कुत्ते की नस्ल और बीमारी की अवस्था के आधार पर भिन्न हो सकती है। किसी भी लक्षण का पता चलने पर उचित निदान और उपचार के लिए अपने कुत्ते को पशु चिकित्सक के पास ले जाने की सलाह दी जाती है।

आनुवंशिक आधार

यह बीमारी ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस के पैटर्न का पालन करती है। ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस का मतलब है कि कुत्ते को, लिंग की परवाह किए बिना, बीमारी विकसित करने के जोखिम में होने के लिए उत्परिवर्तन या रोगजनक भिन्नता की दो प्रतियां प्राप्त करनी होंगी। प्रभावित कुत्ते के दोनों माता-पिता में कम से कम एक उत्परिवर्तन की एक प्रति वाहक होनी चाहिए। जिन जानवरों के पास उत्परिवर्तन की केवल एक प्रति है, उन्हें बीमारी विकसित करने का कोई अतिरिक्त जोखिम नहीं है, लेकिन वे भविष्य की पीढ़ियों को उत्परिवर्तन संचारित कर सकते हैं। उन कुत्तों के बीच प्रजनन की सिफारिश नहीं की जाती है जो आनुवंशिक विविधताओं के वाहक हैं जो बीमारी का कारण बन सकते हैं, भले ही वे लक्षण प्रदर्शित न करें।

तकनीकी रिपोर्ट

कुत्तों में एपिडर्मोलिटिक हाइपरकेराटोसिस त्वचा में केराटिन के उत्पादन को नियंत्रित करने वाले विभिन्न जीनों में उत्परिवर्तन के कारण हो सकता है, जैसे KRT1, KRT10, LOR और FLG। KRT10 एक जीन है जो केराटिन 10 बनाने के निर्देश देता है। यह प्रोटीन त्वचा में पाया जाता है और त्वचा कोशिकाओं की संरचना और मजबूती बनाए रखने में मदद करता है। KRT10 जीन में उत्परिवर्तन त्वचा संबंधी विकारों का कारण बन सकते हैं, जैसे कि एपिडर्मोलिटिक हाइपरकेराटोसिस, एक ऐसी स्थिति जिसमें त्वचा मोटी और पपड़ीदार हो जाती है। क्रेडिल एट अल. के अध्ययन में, नॉरफ़ॉक टेरियर कुत्तों के एक परिवार में KRT10 जीन में c.1125+1G>T उत्परिवर्तन (यहाँ विश्लेषण किया गया) को एपिडर्मोलिटिक हाइपरकेराटोसिस के एक हल्के रूप के कारण के रूप में पहचाना गया। c.1125+1G>T वैरिएंट जीन के एक स्प्लिसिंग साइट को प्रभावित करता है, जो KRT10 प्रोटीन के उचित प्रसंस्करण के लिए महत्वपूर्ण है। इलेक्ट्रॉनिक माइक्रोस्कोपी ने पुष्टि की कि प्रभावित कुत्तों में टोनोफिलामेंट्स की कमी और जमाव देखा गया, जो केराटिन इंटरमीडिएट फिलामेंट्स हैं जो एपिथेलियल कोशिकाओं की संरचना और मजबूती बनाए रखने में मदद करते हैं।

सबसे अधिक प्रभावित नस्लें

नॉरफ़ॉक टेरियर

ग्रंथ सूची

Credille KM, Barnhart KF, Minor JS,et al. Mild recessive epidermolytic hyperkeratosis associated with a novel keratin 10 donor splice-site mutation in a family of Norfolk terrier dogs. Br J Dermatol. 2005 Jul;153(1):51-8.