मस्कुलर हाइपरट्रॉफी (डबल मसल्स)

मांसपेशियों का अतिवृद्धि, जिसे "डबल मस्क्युलेचर" भी कहा जाता है, एक ऐसी घटना है जिसमें प्रभावित कुत्तों में सामान्य से अधिक ध्यान देने योग्य और चिह्नित मांसपेशी विकास होता है। यह विकार मुख्य रूप से व्हिपेट नस्ल में देखा जाता है और कुत्ते के व्यायाम या प्रशिक्षण से जुड़ा नहीं है, बल्कि यह एक वंशानुगत आनुवंशिक विशेषता है।

लक्षण

व्हिपेट नस्ल को उसके पतले शरीर, लंबे अंगों और 6 से 14 किलोग्राम के बीच वजन के लिए जाना जाता है। हालांकि, मांसपेशियों की अतिवृद्धि से प्रभावित कुत्तों में असाधारण रूप से विकसित मांसपेशियां होती हैं, खासकर गर्दन और अंगों में, साथ ही एक चौड़ा सीना भी होता है, जिसके परिणामस्वरूप नस्ल के मानक से काफी अलग फेनोटाइप होता है। इन परिवर्तनों के बावजूद, अब तक इस मांसपेशियों के विकार से जुड़े कोई महत्वपूर्ण स्वास्थ्य समस्याएं नहीं बताई गई हैं, कुछ मांसपेशियों में ऐंठन या काटने में भिन्नता के अलावा। इसके अलावा, इस फेनोटाइप का कारण बनने वाले प्रकार के लिए हेटेरोजाइगस कुत्ते, जंगली होमोजाइगोट्स की तुलना में बेहतर एथलेटिक प्रदर्शन प्रदर्शित करते हैं, क्योंकि वे काफी अधिक गति प्रदर्शित करते हैं।

रोग प्रबंधन

इस स्थिति के लिए कोई विशेष निवारक उपाय मौजूद नहीं हैं, क्योंकि इससे जुड़े कोई विशिष्ट स्वास्थ्य समस्याएं नहीं बताई गई हैं। हालाँकि, पशु के कल्याण को सुनिश्चित करने के लिए, नियमित वजन नियंत्रण, संतुलित आहार प्रदान करना और शारीरिक गतिविधि का उचित स्तर सुनिश्चित करने की सलाह दी जाती है।

आनुवंशिक आधार

यह बीमारी एक ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस मोड का पालन करती है। ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस का मतलब है कि कुत्ते, लिंग की परवाह किए बिना, बीमारी विकसित होने के जोखिम में होने के लिए म्यूटेशन या पैथोजेनिक वेरिएंट की दो प्रतियां प्राप्त करनी चाहिए। एक प्रभावित कुत्ते के दोनों माता-पिता को म्यूटेशन की कम से कम एक प्रति के वाहक होना चाहिए। जिन जानवरों में म्यूटेशन की केवल एक प्रति होती है, उन्हें बीमारी विकसित होने का कोई अतिरिक्त जोखिम नहीं होता है, लेकिन वे भविष्य की पीढ़ियों को म्यूटेशन पहुंचा सकते हैं। आनुवंशिक वेरिएंट के वाहक कुत्तों के बीच प्रजनन की अनुशंसा नहीं की जाती है जो बीमारी पैदा कर सकते हैं, भले ही वे लक्षण प्रदर्शित न करें।

तकनीकी रिपोर्ट

व्हिपेट नस्ल में मांसपेशियों का हाइपरट्रॉफी मायोस्टैटिन (MSTN) जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है, जो ट्रांसफॉर्मिंग ग्रोथ फैक्टर बीटा परिवार का सदस्य है और पूर्ववर्ती मांसपेशी कोशिकाओं के प्रसार और विभेदन को नियंत्रित करके कंकाल की मांसपेशी द्रव्यमान को नकारात्मक रूप से नियंत्रित करता है। व्हिपेट्स में इस विकार का कारण बनने वाला प्रकार MSTN जीन के तीसरे एक्सॉन में एक बेस जोड़ी का विलोपन शामिल है, जिससे एक समयपूर्व स्टॉप कोडन उत्पन्न होता है और एक छोटा प्रोटीन बनता है। यह घटना मायोस्टैटिन की कार्यक्षमता में कमी की ओर ले जाती है, जिसके परिणामस्वरूप मांसपेशी फाइबर में वृद्धि होती है।

सबसे अधिक प्रभावित नस्लें

व्हिपेट

ग्रंथ सूची

Mosher DS, Quignon P, Bustamante CD, et al. A mutation in the myostatin gene increases muscle mass and enhances racing performance in heterozygote dogs. PLoS Genet. 2007 May 25;3(5):e79.

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