परसिस्टेंट मुलेरियन डक्ट सिंड्रोम

परसिस्टेंट मुलरियन डक्ट सिंड्रोम एक पैथोलॉजी है जो नर में प्रजनन प्रणाली के सामान्य विकास को प्रभावित करती है और बांझपन का कारण बन सकती है।

लक्षण

सिंड्रोम से प्रभावित नर और वाहक दोनों बाहरी रूप से सामान्य दिखते हैं, हालांकि प्रभावित कुत्तों में से लगभग 50% क्रिप्टोरकिड (एक या दोनों अंडकोष प्रजनन पथ के विकास के दौरान अंडकोश की थैली में नहीं उतरे हैं) होते हैं। क्रिप्टोरकिडिया वाले नर में सर्टोली सेल ट्यूमर और मूत्र पथ के संक्रमण और आंत्र हर्निया के बढ़ते जोखिम का खतरा बढ़ जाता है।

रोग प्रबंधन

म्युलरियन डक्ट सिंड्रोम से प्रभावित कुत्तों के उपचार में संबंधित बीमारियों, जैसे मूत्र पथ के संक्रमण या ट्यूमर के विकास को रोकने के लिए बधियाकरण शामिल है। कुछ मामलों में, असामान्य प्रजनन प्रणाली संरचनाओं को हटाने के लिए सर्जरी आवश्यक हो सकती है। उचित उपचार के साथ पूर्वानुमान आमतौर पर अच्छा होता है।

आनुवंशिक आधार

यह बीमारी एक ऑटोसोमल रिसेसिव वंशानुक्रम पैटर्न का अनुसरण करती है। ऑटोसोमल रिसेसिव वंशानुक्रम का मतलब है कि कुत्ते को, लिंग की परवाह किए बिना, बीमारी विकसित होने के जोखिम में होने के लिए उत्परिवर्तन या रोगजनक संस्करण की दो प्रतियां प्राप्त करनी चाहिए। प्रभावित कुत्ते के दोनों माता-पिता के पास उत्परिवर्तन की कम से कम एक प्रति होनी चाहिए। जिन जानवरों के पास उत्परिवर्तन की केवल एक प्रति होती है, उन्हें बीमारी विकसित होने का कोई अतिरिक्त जोखिम नहीं होता है, लेकिन वे भविष्य की पीढ़ियों को उत्परिवर्तन संचारित कर सकते हैं। आनुवंशिक वेरिएंट के वाहक कुत्तों के बीच प्रजनन की सिफारिश नहीं की जाती है जो बीमारी का कारण बन सकते हैं, भले ही उनमें लक्षण न हों।

तकनीकी रिपोर्ट

पुरुष प्रजनन अंग के विकास के दौरान, मुलेरियन अवरोधक पदार्थ, जिसे एंटी-मुलेरियन हार्मोन भी कहा जाता है, प्रजनन प्रणाली के विकास के लिए महत्वपूर्ण है। पुरुष आंतरिक जननांगों के अलावा, मुलेरियन डक्ट सिंड्रोम वाले नर के पास दो डिंबवाहिनी, एक पूर्ण गर्भाशय, एक गर्भाशय ग्रीवा और योनि का एक हिस्सा होता है, जो पृष्ठीय प्रोस्टेट में समाप्त होता है। प्रभावित कुत्तों के क्रिप्टोरकिड वृषण में जर्म कोशिकाएं नहीं होती हैं, हालांकि अंडकोश की थैली में स्थित वृषण सामान्य दिखते हैं। यह सिंड्रोम मिनिएचर श्नाउज़र कुत्तों में काफी आम है, और यह पाया गया है कि यह AMHR2 जीन के वेरिएंट c.262C>T की दो प्रतियों की उपस्थिति के कारण हो सकता है, जो एंटी-मुलेरियन हार्मोन रिसेप्टर के लिए कोड करता है।

सबसे अधिक प्रभावित नस्लें

बैसट हाउंड
मिनीचर श्नाउज़र

ग्रंथ सूची

Wu X, Wan S, Pujar S,et al. A single base pair mutation encoding a premature stop codon in the MIS type II receptor is responsible for canine persistent Müllerian duct syndrome. J Androl. 2009 Jan-Feb;30(1):46-56.