डेंटल हाइपोमिनरलाइजेशन

दंत हाइपोमिनरलाइज़ेशन कुत्तों में एक वंशानुगत बीमारी है जो दांतों के खनिजीकरण की प्रक्रिया को प्रभावित करती है और उन्हें भंगुर बना देती है और आसानी से घिस जाती है।

लक्षण

दाँतों के हाइपोमिनरलाइज़ेशन के संकेतों में ऐसे दाँत शामिल हो सकते हैं जो सामान्य से अधिक पारभासी या हल्के दिखाई देते हैं, ऐसे दाँत जो आसानी से टूट जाते हैं या घिस जाते हैं, और संभवतः, दाँतों के आसपास के ऊतकों में सूजन, चबाने में दर्द और बेचैनी। कुछ मामलों में, दाँत नंगी आँखों से सामान्य दिखाई दे सकते हैं, लेकिन वे कैविटी और घिसाव के प्रति अधिक संवेदनशील हो सकते हैं। जब दाँतों का घिसाव गंभीर होता है, तो दाँतों की पल्प (मज्जा) उजागर हो सकती है।

रोग प्रबंधन

एक संपूर्ण दंत परीक्षा की जानी चाहिए, जिसमें दांतों के अंदरूनी हिस्से का मूल्यांकन करने के लिए एक्स-रे शामिल हो सकते हैं। उपचार में किसी भी पोषण संबंधी समस्या या संक्रमण का सुधार, साथ ही दांतों की सुरक्षा में मदद के लिए नियमित दंत देखभाल शामिल हो सकती है।

आनुवंशिक आधार

यह बीमारी ऑटोसोमल रिसेसिव वंशानुक्रम के तरीके का अनुसरण करती है। ऑटोसोमल रिसेसिव वंशानुक्रम का मतलब है कि कुत्ते को, लिंग की परवाह किए बिना, बीमारी विकसित होने के जोखिम में होने के लिए उत्परिवर्तन या रोगजनक भिन्नता की दो प्रतियां प्राप्त करनी चाहिए। प्रभावित कुत्ते के दोनों माता-पिता में कम से कम एक उत्परिवर्तन प्रति होनी चाहिए। जिन जानवरों के पास केवल एक उत्परिवर्तन प्रति होती है, उन्हें बीमारी विकसित होने का अधिक जोखिम नहीं होता है, लेकिन वे भविष्य की पीढ़ियों में उत्परिवर्तन को प्रसारित कर सकते हैं। उन कुत्तों के बीच प्रजनन की अनुशंसा नहीं की जाती है जो आनुवंशिक भिन्नताओं के वाहक होते हैं जो किसी बीमारी का कारण बन सकते हैं, भले ही उनमें लक्षण न दिखें।

तकनीकी रिपोर्ट

बॉर्डर कॉली में डेंटल हाइपोमिनरलाइज़ेशन FAM20C जीन में एक उत्परिवर्तन के कारण होता है, जिसे ओडोन्टोब्लास्ट (डेंटिन उत्पन्न करने वाली कोशिकाएं), अमेलोब्लास्ट (टूथ इनेमल उत्पन्न करने वाली कोशिकाएं), ऑस्टियोब्लास्ट (हड्डी मैट्रिक्स उत्पन्न करने वाली कोशिकाएं) और ऑस्टियोसाइट्स (हड्डी ऊतक बनाने वाली कोशिकाएं) के विभेदन प्रक्रिया से संबंधित पाया गया है, जो दांतों और हड्डियों के विकास के दौरान होता है। हितोनेन एट अल. ने देखा कि FAM20C का उत्परिवर्तन जो बीमारी का कारण बनता है, वह c.899C>T है। यह FAM20C प्रोटीन में अत्यधिक संरक्षित अमीनो एसिड को प्रभावित करता है जो काइनेज डोमेन में स्थित होता है, इसलिए प्रोटीन का कार्य Altered हो सकता है।

सबसे अधिक प्रभावित नस्लें

बॉर्डर कॉली

ग्रंथ सूची

Hytönen MK, Arumilli M, Lappalainen AK,et al. Molecular Characterization of Three Canine Models of Human Rare Bone Diseases: Caffey, van den Ende-Gupta, and Raine Syndromes. PLoS Genet. 2016 May 17;12(5):e1006037.