कॉम्प्लीमेंट 3 की कमी

सी3 कॉम्प्लीमेंट की कमी एक ऐसी पैथोलॉजी है जो कुत्तों में बार-बार होने वाले बैक्टीरियल संक्रमणों और गुर्दे की बीमारी (ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस) के प्रति संवेदनशीलता को बढ़ाती है।

लक्षण

पूरक C3 की कमी वाले कुत्तों में निमोनिया और मूत्र पथ के संक्रमण सहित बार-बार होने वाले जीवाणु संक्रमण होने की प्रवृत्ति होती है। यह कमी गुर्दे की बीमारियों (ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस) के जोखिम को भी बढ़ाती है।

रोग प्रबंधन

यदि आपके कुत्ते में कोई लक्षण दिखाई दे तो मूल्यांकन के लिए आपको अपने पशु चिकित्सक के पास जाना चाहिए। यद्यपि C3 पूरक की कमी के लिए कोई विशिष्ट उपचार उपलब्ध नहीं है, जीवाणु संक्रमण को नियंत्रित करने के लिए एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग किया जा सकता है। कम सोडियम आहार के साथ गुर्दे के कार्य की निगरानी और उच्च रक्तचाप के नियंत्रण की सलाह दी जाती है।

आनुवंशिक आधार

यह बीमारी ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस (autosomal recessive inheritance) के तरीके का पालन करती है। ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस का मतलब है कि कुत्ते को, लिंग की परवाह किए बिना, बीमारी विकसित होने का खतरा होने के लिए उत्परिवर्तन (mutation) या रोगजनक भिन्नता (pathogenic variant) की दो प्रतियां प्राप्त करनी होंगी। प्रभावित कुत्ते के दोनों माता-पिता में कम से कम एक उत्परिवर्तन की एक प्रति होनी चाहिए। जिन जानवरों के पास उत्परिवर्तन की केवल एक प्रति होती है, उन्हें बीमारी विकसित होने का अधिक खतरा नहीं होता है, लेकिन वे भविष्य की पीढ़ियों को उत्परिवर्तन पहुंचा सकते हैं। उन कुत्तों के बीच प्रजनन की सिफारिश नहीं की जाती है जो आनुवंशिक भिन्नताओं के वाहक होते हैं जो बीमारी पैदा कर सकती हैं, भले ही वे लक्षण प्रकट न करें।

तकनीकी रिपोर्ट

यहाँ हम C3 जीन में c.2136del वैरिएंट का विश्लेषण करते हैं जो कॉम्प्लीमेंट घटक C3 को कूटबद्ध करता है, जो जन्मजात प्रतिरक्षा में भाग लेता है। एमरटुंगा एट अल. द्वारा किए गए अध्ययन में, यह प्रदर्शित किया गया था कि यह परिवर्तन ब्रिटनी स्पैनियल नस्ल के कुत्तों में कॉम्प्लीमेंट 3 की कमी का कारण था।

सबसे अधिक प्रभावित नस्लें

  • स्पेनियल ब्रेटन

ग्रंथ सूची

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