छोटा थूथन (Short Muzzle)

नाक छोटा होने का लक्षण बीएमपी3 जीन के एक प्रकार से जुड़ा हुआ है, जिसके परिणामस्वरूप खोपड़ी का आकार छोटा हो जाता है, साथ ही थूथन की लंबाई भी कम हो जाती है।

परिभाषा

कुत्तों में खोपड़ी के आकार में व्यापक भिन्नता पाई जाती है, हालाँकि उन्हें मुख्य रूप से दो प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है: ब्रेकीसेफली (brakycephaly) और डोलीकोसेफली (dolicocephaly)। ब्रेकीसेफली का उपयोग छोटी या छोटी उपस्थिति वाली खोपड़ियों का वर्णन करने के लिए किया जाता है, जबकि डोलीकोसेफली उन खोपड़ियों को संदर्भित करती है जो अधिक लंबी या खिंची हुई लगती हैं। इन शब्दों को मनुष्यों को प्रभावित करने वाले विकारों में उपयोग किए जाने वाले शब्दों के साथ उनकी समानता के कारण अपनाया गया है। जीन BMP3 में एक प्रकार की पहचान की गई है जो ब्रेकीसेफली से जुड़ा हुआ है। हालाँकि यह जीन हड्डी के विकास से संबंधित है, लेकिन क्रेनियोफेशियल विकास में इसकी विशिष्ट भूमिका अभी भी अध्ययन के अधीन है।

आनुवंशिक आधार

लक्षण को व्यक्त करने के लिए वैरिएंट की दो प्रतियों को ले जाना आवश्यक है। यदि कुत्ता वैरिएंट की केवल एक प्रति ले जाता है, तो उसके मध्यम से लंबे थूथन होने की अधिक संभावना है; हालाँकि, 50% संभावना है कि उत्परिवर्तन उसकी संतान को विरासत में मिल सकता है। SMOC2 जैसे विभिन्न जीनों में वैरिएंट की पहचान की गई है, और अभी तक अज्ञात अन्य आनुवंशिक वैरिएंट के अस्तित्व का अनुमान लगाया गया है जो इस लक्षण की परिवर्तनशीलता से जुड़े हो सकते हैं। नतीजतन, अन्य वैरिएंट की उपस्थिति या अनुपस्थिति अपेक्षित फेनोटाइप को बदल सकती है।

अन्य प्रासंगिक जानकारी

यह महत्वपूर्ण है कि इस बात पर प्रकाश डाला जाए कि कुछ नस्लें, अपनी ब्रैकियोसेफलिक (brachycephalic) स्थिति के कारण, त्वचा, आंखों और दांतों की बीमारियों, जैसे जिल्द की सूजन, कॉर्नियल अल्सर और भीड़भाड़ के कारण दंत समस्याओं से पीड़ित होने की अधिक प्रवृत्ति दिखाती हैं। इसके अतिरिक्त, कुत्तों में ब्रैकियोसेफली को ऊपरी श्वसन प्रणाली में विकारों से भी जोड़ा गया है। जिन नस्लों में आमतौर पर यह विशेषता होती है, उनमें बुलडॉग, पग, बॉक्सर, पेकिंग, बोस्टन टेरियर, शिह त्ज़ू, ब्रुसेल्स ग्रिफ़ॉन और चिहुआहुआ शामिल हैं।

ग्रंथ सूची

Schoenebeck JJ, Hutchinson SA, Byers A, et al. Variation of BMP3 contributes to dog breed skull diversity. PLoS Genet. 2012;8(8):e1002849.